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睡在层流床里的汪熙媛非常配合医生的治疗，很少会哭鼻子。
每周一是市儿童医院血液内科最忙碌的时候。昨天，记者在科室看到，医生们早上7点50交班，20分钟后开始大查房，10点半查完房就开始做骨穿和打鞘，13个医生一直忙到下午2点40才做完最后一个患儿。桌上的午饭早已经冰凉，顾不上放到微波炉里热一热，他们随便扒了两口又忙开了。
因为太忙，医生们还没看到《9岁男孩李想化疗27次勇闯生死关》的报道。“但病房里患者的家属们都看了。”该科副主任熊昊告诉记者，“李想一家的坚守引起了很多家属共鸣，不亲身经历，真的体会不到那种痛。”
说起这些白血病患儿家庭，熊昊言语里满是疼惜。他说，每个白血病家庭都会经历绝望—挣扎—信心—希望的过程。白血病的治疗之路非常艰难，家人惟一能做的就是接受和面对现实，配合医生并坚守，才可能有绝处逢生的希望。
从绝望到鼓起勇气面对
再坚持4天，5岁半的汪熙媛第一个疗程的化疗就结束了。
汪熙媛在层流床上已经住了26天。数着日子，望着帘子里自己整理衣袖的孙女，63岁的奶奶丁世慧的眼睛一下就湿了。
今年11月30日晚，已经低烧了3天的汪熙媛晚饭刚吃了两口，就跟奶奶说自己喉咙疼吞不下。担心是扁桃体炎，奶奶和爷爷带着她从古田打车赶到了家附近的医院。查血结果出来了：白细胞25.6万。老两口抱着汪熙媛，掉头就往武汉市儿童医院赶。
白细胞这么高!听说孩子从10月份以来就反复感冒发烧，值班医生杜宇直觉就是白血病。大量输液、口服降白细胞的药……抢救了整整一晚。第二天骨穿结果一出来：高危急性淋巴细胞白血病，守了一夜的丁世慧和闻讯赶来的外婆当场崩溃大哭。
面对手足无措的一家人，熊昊一边宽慰老人，一边仔细地跟他们解释，儿童白血病以化疗为主，一般不需要骨髓移植。现在白血病有很规范的治疗方法，儿童医院用的是欧洲的化疗方案，只要没有基因问题，“急淋”即使是高危也有50%以上的5年存活率。
听了熊昊的解释，全家人稍许安了些心。谁知坏消息接二连三：汪熙媛基因检测查出“IKZF1”基因阳性，比李想的“费城基因”还要糟糕，高危中的高危。全家人都绝望了。不放弃，不知明天在哪里;放弃，一万个舍不得。
“还好有医生和病友的鼓励。”熙媛妈妈胡女士说，每当他们绝望无助的时候，都是副主任熊昊和管床医生徐云云的鼓励，给了他们坚持下去的勇气。
胡女士告诉记者，他们刚来，还不认识李想，但从本报报道中看到了满满的正能量：“只要坚守，今天就会比昨天好。”
闪过“放弃”念头时
他扇自己一巴掌
1岁2个月的潜江女孩田锦瑶被确诊为“急性髓系白血病”时才6个月大。
这是一种比“急淋”难治得多的白血病，五年生存率只有20%—30%。妈妈李欢和爸爸田应杰听到这个噩耗时整个人都懵了。“宝宝只是鼻子不舒服，怎么会得白血病。”纵使再怎么不相信自己的耳朵，他们也不得不接受这个事实。
田锦瑶刚来时病情很重，得住重症监护室，他们就趴在门口听，不时有哭声从里面传出来，哭得夫妻俩心都揪起来了。
每隔20天，田锦瑶就要化疗一次，半年内做了5次强化疗。脓毒血症、肺部真菌感染、肠道大出血……每一个疗程都出现了严重危及生命的感染。完成了最艰难的阶段，进入一年维持期。之后只需要每个月来做一次维持期化疗，如果一年之内不复发，就可宣告闯关成功。
“日夜祈祷孩子病情不要复发。”田应杰说。昨天，又到了田锦瑶做维持期化疗的日子，他们从潜江赶过来，在病房看到李想一家在绝望中坚守希望的报道，特别有感触。他说孩子第三次化疗时，家里积蓄所剩无几，跑了很多地方都筹不到钱，摸摸干瘪的裤兜，田应杰闪过一丝放弃的念头。
很快回过神，他被自己这个一闪而过的念头吓到了，狠狠扇了自己一巴掌。
回到病房，看到病中的女儿冲着他笑，田应杰的心都碎了。正好这时候，熊昊来查房，边看田锦瑶病情边宽慰他们，只要坚持就有希望。田应杰暗暗下定决心：“再难也要坚持，努力才有希望。”
田锦瑶已经度过了最危险的化疗阶段，进入维持期化疗。(记者刘璇 王恺凝 通讯员王琛 张璟祎 摄影记者 周迪)